2024年10月28日，默沙东与Moderna宣布启动肿瘤新抗原mRNA疫苗V940（mRNA-4157）+PD-1抗体联合治疗PD-1+化疗新辅助治疗后未达到pCR的NSCLC患者。
INTerpath-009计划入组680例手术切除且经过PD-1+化疗新辅助治疗后未达到pCR的II期、IIIA期、IIIB（N2）期的NSCLC患者，主要终点为DFS（无复发生存期），次要终点包括OS、DMFS、DFS2LCSS、安全性和生存质量。
V940（mRNA-4157）已有两项三期临床在进行中，分别用于辅助治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌。
mRNA-4157为一种个性化肿瘤疫苗，靶向患者的特异性突变，编码最多至34种新生抗原。
Moderna/默沙东今在去年ASCO会议上公布了肿瘤新抗原mRNA疫苗+PD-1抗体作为辅助疗法，防止黑色素瘤术后转移复发的2b期临床数据，该联合治疗可以将远端转移或者死亡风险降低65%。
mRNA-4157可以激活肿瘤新生抗原的特异性T细胞，进而杀伤肿瘤细胞。
总结
肿瘤新抗原或将成为肿瘤免疫领域又一个真正的明星赛道。从机制上而言，肿瘤新抗原疫苗适用于多瘤种，且理论上早期（辅助治疗）更容易发挥其价值。期待mRNA-4157的后续临床进展。
