就在Recursion野心勃勃地并购Exscientia，成为全球最大的一家AI+药物研发公司后没多久，公司的股价又跌回去了。
近日，Recursion公布了一款针对罕见病小分子药物REC-994 的 2 期数据，该药物尽管耐受性和安全性良好，但疗效有限。
投资人表示很失望，消息一经公布后Recursion股价下跌超过16%。
REC-994是一款主要针对脑海绵状血管畸形（CCM）的药物，脑海绵状血管畸形 （CCM）是一种常见的先天性脑血管畸形性疾病，发病率在0.16%~0.5%，占脑血管畸形的5%~10%，常见于40~50岁成年人，女性多于男性。
REC-994是Recursion成立后发现的第一个药物，临床前结果表明，该药物能够作为一种超氧化物清除和减缓病变积累的分子，从而缓解疾病发展。
但在Recursion的公告中，REC-994对脑海绵状血管畸形（CCM）的疗效描述地非常模糊。
公告中表示，治疗12个月后，基于磁共振成像的次要疗效终点显示，与安慰剂相比，最高剂量 （400mg） 组患者的”病灶体积和含铁血黄素环大小有减少的趋势”。
晚期出血性海绵状血管畸形地患者中会出现含铁血黄素沉着，具有特征性，可在 MRI （核磁共振）上看到。
然而，在 12 个月的时间点，尚未看到患者或医生报告的结果有所改善。
Recursion并不打算放弃这款药物，公司表示预计尽快与 FDA 会面，讨论额外临床研究的计划。
公司计划在即将举行的医学会议上展示该试验的数据，并打算将这些数据提交给同行评审的科学期刊发表。
当然，一款药物疗效不佳，不至于对Recusion造成毁灭性打击。
今年8月初，Recursion以6.88 亿美元的价格并购英国AI制药上市公司Exscientia，也是近期AI制药最大的一笔并购。
由于Exscientia与Recursion合并，公司管线也大幅度增加，预计将在未来18个月内公布约10项临床试验。
图：合并后Recursion的管线
但和之前AI进入临床的分子一样，Recursion分子的疗效不佳仍然引发了人们对AI的怀疑。
在过去的一年多里，人工智能创造的第一批分子可谓“死伤一大片”，有的直接被暂停研发，有的被降低了临床试验优先级。
这些药物背后的人工智能公司将它们带入临床，大张旗鼓地谈论药物发现的新时代，然后在交了学费之后悄悄的搁置了他们。
图：被停止的AI药物管线
曾经有公司在药物宣布进入临床时，高调宣布了人工智能帮助减少了速度和成本，但实际上似乎并未减少药物临床上的风险。
“速度和成本是最容易展示的东西，尤其是在临床前。然而增加药物临床的成功性，将不可避免的需要最长的时间来验证。”
如果想使用人工智能在药物发现中创造巨大的价值，唯一的方式就是帮助获得具体的获批上市药物。
AI制药的更快并不意味着更好，更快失败并不是成功。
面对临床试验的检验，是AI药物分子面对质疑与炒作必须迈出的一步。
