8月7日，诺和诺德公布了2024年第二季度收益报告和全年业绩。
财报显示，2024 年前六个月，诺和诺德的销售额增长24%，达到 1334 亿丹麦克朗，约195亿美元；净利润 为455亿丹麦克朗，约66.5亿美元。
备受关注的司美格鲁肽在2024上半年的销售额达到了886.52亿丹麦克朗，约129.61亿美元。
司美格鲁肽的降糖版本Ozempic上半年的销售额为566.85 亿丹麦克朗(约82.87亿美元），与去年同期相比增长了36%；
减重版本Wegovy的销售额为210.36亿丹麦克朗（约30.75亿美元），同比增长74%；
口服司美格鲁肽Rybelsus销售额为109.31亿丹麦克朗（约15.98亿美元）；
三者合计后，司美格鲁肽的销量达到了886.52亿丹麦克朗，约129.61亿美元。
也就是说，仅靠司美格鲁肽的销售额就已经占到了诺和诺德营收的三分之二（66.45%）。
但值得注意的是，减肥用司美格鲁肽注射液Wegovy 第二季度营收虽然达到了16.93亿美元，但是仍然不及此前19.83亿美元的预期。
其中，GLP-1糖尿病护理产品在北美的销售额增长最快，增长约39%。
与之相比，今年上半年默沙东的药王Keytruda（帕博利珠单抗）上半年营收为142亿美元，差距非常小的情况下，司美格鲁肽极有可能冲击新药王。
对此，诺和诺德总裁兼首席执行官Lars Fruergaard Jorgensen表示:“我们对2024年上半年的销售增长感到满意，这使我们能够提高全年的销售预期。
这一增长是由于对我们基于glp -1的糖尿病和肥胖治疗的需求增加，我们将继续用我们的创新治疗方法接触更多的患者。”
2024年上半年，诺和诺德研发费用增加了79%，达到247.72亿丹麦克朗，占收入的18%，主要是由于后期资产的开发费用和早期研究的额外投资，以及更高的激励性薪酬成本。
2024年，资本支出预计仍将在450亿丹麦克朗左右，包括活性药物成分(API)的生产，主要为了确保GLP-1药物的供应链。
其他临床相关进展和事件：
今年3月，诺和诺德公布了肾脏试验 FLOW 的主要结果。该试验达到了其主要终点，与安慰剂相比，接受 1.0 mg 司美格鲁肽治疗的患者在肾脏疾病进展、主要不良心血管事件 (MACE) 和死亡率降低了 24%，具有统计学意义且效果显著。
上半年，诺德诺德启动每周一次的GIP/GLP-1双激动剂NN0519-0130用于减重、降糖的二期临床试验。预计2024年11月初步完成。
6月，诺和诺德宣布ocedurenone用于治疗慢性肾脏疾病（CKD）的III期CLARION-CKD研究未能达到主要终点。该公司已决定停止CKD的临床试验，不过仍在考虑是否继续其它适应症的试验。
7月，诺和诺德宣布欧洲药品管理局(EMA)批准减肥药Wegovy用于预防中风和心脏病。
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