7月5日，生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能宣布，公司在今年6月向研发合作伙伴复星医药交付了第二款临床前候选化合物（PCC）。
这是一款靶向合成致死策略用于实体瘤治疗的潜在创新疗法，英矽智能期待在2024年第四季度向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交该候选药物的pre-IND沟通和申请。

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此次提名的PCC靶向在DNA损伤修复机制中发挥关键作用的生物靶点，也是启动合作时复星医药提出的四个感兴趣的靶点之一。
通过人工智能靶点识别引擎PandaOmics，结合人工智能驱动的机器人实验室Life Star 1，英矽智能的研发团队对该靶点进行了充分的分析和验证。
此后，科学家们利用生成化学引擎 Chemistry42，针对指定靶点从头生成和设计候选化合物。
在临床前研究中，该候选药物表现出良好的选择性、强大的抗肿瘤疗效以及具有潜力的 ADMET 特性。
该项目临床前数据得到了复星医药的认可，符合双方的 PCC 提名标准。
英矽智能将把该候选药物推进到 IND 许可阶段，然后由复星医药接手进行进一步的研究和探索。
强强联手 押注AI制药

 

2022 年 1 月，英矽智能宣布与复星医药达成战略合作，在全球范围内开展生成式人工智能驱动的药物发现项目。

达成合作仅一个月后，英矽智能高效交付了合作项目的首个临床前候选化合物，该靶向QPCTL的候选药物正在中国开展I期临床试验，并于近期完成首例患者给药用于晚期恶性肿瘤治疗。
自2021年以来，英矽智能在自有人工智能平台Pharma.AI的支持下，建立了超过30条丰富的自研管线组合，并从中提名了18款临床前候选项目，其中7款化合物获得临床试验许可。

近期，公司在Nature Biotechnology发表论文，介绍其领先药物 INS018_055 从人工智能算法到 II 期临床试验的整个研发历程。

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